太原ISO13485认证 山西企业申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证有要求内审 发布时间: 2020-04-24 09:46
太原ISO13485认证 山西企业申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证有要求内审
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需要审厂、生产特殊过程说明、医疗器械产品注册证、近三年产品销售情况、产品目录等,如果是做认证的话,内审不算在其中,如果是要落地的话,都是需要内审的
The internal audit is not included in the need of factory audit, special process description of production, medical device product registration certificate, product sales in recent three years, product catalog, etc. if the certification is to be done, the internal audit is required if it is to be implemented
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